[{"data":1,"prerenderedAt":26},["ShallowReactive",2],{"$fgiIixoqssz-uUP5ViUlx_hV6smxDXY-0lMokJC2s0ks":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":23,"prev":24,"next":25},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":14,"explanation":15,"explanationDetail":16,"mistakeHint":17,"lectureRef":17,"storyRef":17,"chapterSlug":18,"sectionCode":19,"sectionTitle":20,"clusterSlug":21,"term":17,"sequenceOrder":17,"regionWeight":17,"revisionMark":17,"isActive":22},"ch5-065","touhan","アンプル入りかぜ薬の回収が要請された年はいつか。",0,[10,11,12,13],"1965年","1959年","1970年","1975年","four","1965年、厚生省からアンプル入りかぜ薬製品の回収が要請されました。アミノピリン・スルピリン配合品による重篤な副作用（ショック）で、1959年から1965年にかけて38名の死亡例が確認されていました。","死亡例の発生期間（1959〜1965年）と回収要請の年（1965年）を混同しないようにしましょう。アンプル剤は他の剤形より吸収が速く血中濃度が急上昇するため、通常用量でも副作用が生じやすいとされています。",null,"chapter-5","5-IV","一般用医薬品に関する主な安全対策","anzen-taisaku",true,"第5章 医薬品の適正使用・安全対策","ch5-064","ch5-066",1784619074291]