[{"data":1,"prerenderedAt":24},["ShallowReactive",2],{"$fCtu2hzc8kg4HjPMI4xh9JvlT_qNUyCT2ciipXkZdguM":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":21,"prev":22,"next":23},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":12,"explanation":13,"explanationDetail":14,"mistakeHint":15,"lectureRef":15,"storyRef":15,"chapterSlug":16,"sectionCode":17,"sectionTitle":18,"clusterSlug":19,"term":15,"sequenceOrder":15,"regionWeight":15,"revisionMark":15,"isActive":20},"ch5-016","touhan","添付文書の有効成分の名称について、一般的名称があるものはその一般的名称が記載される。",0,[10,11],"正しい","誤り","ox","有効成分は一般的名称がある場合はその名称で記載されます。有効成分が不明なものは、本質および製造方法の要旨が記載されます。","添加物についても有効成分と併せて記載されます（人体に直接使用しない検査薬等を除く）。添加物はアレルギーの原因となるものもあるため、アレルギー既往歴のある方は注意が必要です。",null,"chapter-5","5-I-1","添付文書の読み方","tenpu-bunsho",true,"第5章 医薬品の適正使用・安全対策","ch5-015","ch5-017",1784619074249]