[{"data":1,"prerenderedAt":23},["ShallowReactive",2],{"$f-QRuZK0DQixTYIF2T_hMH4Xj4B_1nUevZFwn1fTWFYQ":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":21,"prev":15,"next":22},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":12,"explanation":13,"explanationDetail":14,"mistakeHint":15,"lectureRef":15,"storyRef":15,"chapterSlug":16,"sectionCode":17,"sectionTitle":18,"clusterSlug":19,"term":15,"sequenceOrder":8,"regionWeight":15,"revisionMark":15,"isActive":20},"ch5-001","touhan","一般用医薬品の添付文書の内容は変わることなく、一度作成されたら改訂されない。",1,[10,11],"正しい","誤り","ox","添付文書は新しい知見や情報をもとに、随時改訂されます。重要な変更があった場合は、改訂年月と変更箇所が明示されます。","「一度作成したら変わらない」というのは誤りです。医薬品の安全性情報は常に更新されるため、添付文書も必要に応じて見直されます。試験でよく狙われるポイントです。",null,"chapter-5","5-I-1","添付文書の読み方","tenpu-bunsho",true,"第5章 医薬品の適正使用・安全対策","ch5-002",1784619074234]