[{"data":1,"prerenderedAt":26},["ShallowReactive",2],{"$fni9WmUiw-0FgcQX1drl6WvEkJSNT-YryvhoT_Teg54A":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":23,"prev":24,"next":25},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":12,"explanation":13,"explanationDetail":14,"mistakeHint":15,"lectureRef":15,"storyRef":15,"chapterSlug":16,"sectionCode":17,"sectionTitle":18,"clusterSlug":19,"term":15,"sequenceOrder":20,"regionWeight":15,"revisionMark":21,"isActive":22},"ch4-105","touhan","指定濫用防止医薬品とは、濫用した場合に中枢神経系の興奮若しくは抑制又は幻覚を生ずるおそれがあり、その防止を図る必要があるとして厚生労働大臣が薬事審議会の意見を聴いて指定する医薬品である。",0,[10,11],"正しい","誤り","ox","薬機法第36条の11第1項の定義そのままです。薬事審議会の意見を聴いた上で厚生労働大臣が指定する点が要点です。","令和8年4月一部改訂で導入された新カテゴリです。対象は①薬局製造販売医薬品(体外診断用医薬品を除き、厚生労働大臣の指定する有効成分以外の有効成分を含有しないもの)、②要指導医薬品、③一般用医薬品の3つの範囲です。",null,"chapter-4","4-II-2","リスク区分に応じた販売方法・特定販売","shitei-ranyou-boushi",105,"令和8年4月一部改訂",true,"第4章 薬事関係法規・制度","ch4-104","ch4-106",1784619074401]