[{"data":1,"prerenderedAt":27},["ShallowReactive",2],{"$fsdGTX-hF0FJS9q5soAf4-C8qrmSrQ-3_8K_N6KVxkf8":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":24,"prev":25,"next":26},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":14,"explanation":15,"explanationDetail":16,"mistakeHint":17,"lectureRef":18,"storyRef":18,"chapterSlug":19,"sectionCode":20,"sectionTitle":21,"clusterSlug":22,"term":18,"sequenceOrder":18,"regionWeight":18,"revisionMark":18,"isActive":23},"ch4-099","touhan","医薬部外品に関する記述のうち正しいのはどれか。",1,[10,11,12,13],"医薬部外品は都道府県知事の承認を受ける必要がある","医薬部外品には「医薬部外品」の文字の表示が義務づけられている","医薬部外品の効能効果には疾病の治療目的を含むことができる","化粧品の成分はすべて医薬部外品にも使用できる","four","法第59条により、医薬部外品にはその直接の容器又は被包に「医薬部外品」の文字を記載しなければならない。","医薬部外品は厚生労働大臣（都道府県知事ではない）の承認を受けて製造販売される。法第2条第2項に定義され、人体に対する作用が緩和なものであり、①吐きけ等の不快感又は口臭・体臭の防止、②あせも・ただれ等の防止、③脱毛の防止・育毛又は除毛、④ねずみ・はえ・蚊等の防除等を目的とする。疾病の治療を目的とすることはできない。「医薬部外品」の表示は法第59条の法定記載事項である。","医薬部外品の承認権者は「厚生労働大臣」。「都道府県知事」とするひっかけに注意。表示義務は法第59条。",null,"chapter-4","4-I-1","医薬品の定義と範囲","iyakubugaihin",true,"第4章 薬事関係法規・制度","ch4-098","ch4-100",1784619074399]