[{"data":1,"prerenderedAt":27},["ShallowReactive",2],{"$fqrK5oXCAivp4OLEWwI3LPDDFbieglPFroHlneQn1Q8M":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":24,"prev":25,"next":26},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":14,"explanation":15,"explanationDetail":16,"mistakeHint":17,"lectureRef":18,"storyRef":18,"chapterSlug":19,"sectionCode":20,"sectionTitle":21,"clusterSlug":22,"term":18,"sequenceOrder":18,"regionWeight":18,"revisionMark":18,"isActive":23},"ch4-098","touhan","機能性表示食品に関する記述のうち、令和7年改訂の手引きの内容として正しいのはどれか。",2,[10,11,12,13],"機能性表示食品は消費者庁長官の個別審査を受けた食品である","機能性表示食品には「機能性表示食品である旨」の表示義務はない","機能性表示食品は事業者の責任で科学的根拠に基づく機能性を表示するものであり、特定保健用食品とは異なり消費者庁長官の個別審査を受けたものではない","機能性表示食品は医薬品と同等の効能効果を表示できる","four","機能性表示食品は消費者庁長官への届出により機能性を表示できる食品であり、個別審査を受けたものではない。","機能性表示食品は、事業者の責任において科学的根拠に基づいた機能性を表示する食品で、販売前に安全性・機能性の根拠等を消費者庁長官に届け出たものである。特定保健用食品（トクホ）のような個別審査は受けていない。令和7年改訂の手引きでは、健康被害情報の報告義務化、届出後の遵守事項の厳格化、GMPに基づく製造工程管理等が強調されている。「機能性表示食品である旨」の表示は義務づけられている。","機能性表示食品は「届出制」、特定保健用食品は「個別審査制」。この区別は頻出。",null,"chapter-4","4-I-1","医薬品の定義と範囲","kinousei-hyouji",true,"第4章 薬事関係法規・制度","ch4-097","ch4-099",1784619074396]