[{"data":1,"prerenderedAt":27},["ShallowReactive",2],{"$f-bMmwC2SS69v30RXPoKTjGk6JKMTFs3ubqbUCYHIvao":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":24,"prev":25,"next":26},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":14,"explanation":15,"explanationDetail":16,"mistakeHint":17,"lectureRef":18,"storyRef":18,"chapterSlug":19,"sectionCode":20,"sectionTitle":21,"clusterSlug":22,"term":18,"sequenceOrder":18,"regionWeight":18,"revisionMark":18,"isActive":23},"ch4-029","touhan","化粧品を業として製造販売する場合に必要な手続きとして正しいのはどれか。",2,[10,11,12,13],"製造販売業の許可を取得し、全品目について承認を得る","都道府県知事への届出のみで足りる","製造販売業の許可を取得し、原則として品目ごとの届出を行う","消費者庁長官の許可を取得する","four","法第12条・第14条の9より、化粧品は製造販売業の許可取得後、原則として品目ごとの届出が必要です。","ただし、厚生労働大臣が指定する成分を含有する化粧品については、届出ではなく品目ごとの承認が必要となる例外があります。原則は「届出」であり「承認」ではない点に注意しましょう。","化粧品は原則「届出」制です。「承認」が必要なのは例外的な場合（指定成分含有品）のみです。混同しないよう注意しましょう。",null,"chapter-4","4-I-2","医薬品の分類と取扱い","iyakuhin-bunrui",true,"第4章 薬事関係法規・制度","ch4-028","ch4-030",1784619074336]