[{"data":1,"prerenderedAt":25},["ShallowReactive",2],{"$fxNbRZwH_s5lqXpgF6AG5M80Mwvtqwex9UIhUsgx7JHA":3},{"card":4,"examId":6,"chapterTitle":22,"prev":23,"next":24},{"id":5,"examId":6,"prompt":7,"answer":8,"choices":9,"questionType":12,"explanation":13,"explanationDetail":14,"mistakeHint":15,"lectureRef":15,"storyRef":15,"chapterSlug":16,"sectionCode":17,"sectionTitle":18,"clusterSlug":19,"term":15,"sequenceOrder":20,"regionWeight":15,"revisionMark":15,"isActive":21},"ch4-003","touhan","法第1条の5第1項により、医薬関係者は購入者等に対して正確かつ適切な情報提供に努めなければならないとされている。",0,[10,11],"正しい","誤り","ox","医師・歯科医師・薬剤師・登録販売者などの医薬関係者に課せられた情報提供の努力義務が定められています。","法第1条の5第1項では、医薬関係者に①医薬品等の有効性・安全性や適正な使用に関する知識と理解を深めること、②購入者等に対し適正使用に関する正確かつ適切な情報提供に努めることを義務づけています。登録販売者は毎年度、研修実施機関による研修を受講しなければなりません。",null,"chapter-4","4-I","薬機法の目的等","yakuhou-mokuteki",3,true,"第4章 薬事関係法規・制度","ch4-002","ch4-004",1784619074319]